三分之一的子宫内膜癌（EC）存在错配修复缺陷（MMRd）。其中，70%是由MLH1基因启动子的体细胞高甲基化引起的；其余病例由林奇综合征或MMR基因的双体细胞失活所导致。尽管MMRd型EC通常预后良好至中等，但已有报道称其在治疗反应和生存率方面存在异质性。本研究旨在通过免疫组织化学（IHC）和MLH1基因甲基化分析，研究MMRd型EC三种亚型在病理侵袭性和无事件生存期（EFS）方面的差异。本研究回顾性纳入接受子宫内膜癌手术分期的患者。对所有患者进行IHC分析哪里可以配资炒股，以评估MMR状态和